近年來(lái),隨著(zhù)現代科技的發(fā)展,數字化、智能化技術(shù)時(shí)刻在改變著(zhù)制造業(yè)的生產(chǎn)模式,尤其是在高新技術(shù)產(chǎn)品的加工生產(chǎn)過(guò)程中,越來(lái)越多要滿(mǎn)足精密化、產(chǎn)品的微型化,高質(zhì)量、高可靠性等需求,對生產(chǎn)環(huán)境中的潔凈等級提出了更高的要求。目前,潔凈技術(shù)已廣泛應用于各行各業(yè)以及其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境控制;但由于各行業(yè)間差距較大,且要求不同,因此控制環(huán)境的內容、指標均不相同。下面就來(lái)對常見(jiàn)的行業(yè)潔凈技術(shù)的要求進(jìn)行簡(jiǎn)述。
1、精密機械和精細化工產(chǎn)品對凈化車(chē)間的要求
隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求,這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過(guò)程所需各類(lèi)相關(guān)物質(zhì)的供應質(zhì)量。
2、半導體等電子設備對凈化車(chē)間的要求
半導體材料提純作為發(fā)展半導體器件的重要基礎。由于大規模和超大規模集成電路的工藝要求,為得到高純度的硅材料,原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)突出問(wèn)題。集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān),而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個(gè)數有關(guān)。因此,集成電路的高速發(fā)展,不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求,而且也需進(jìn)一步控制粒子數。
3、化妝品生產(chǎn)對凈化車(chē)間的要求
現代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等,這些為細菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此,微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素?;瘖y品生產(chǎn)過(guò)程中使用的廣州無(wú)塵車(chē)間的控制對象主要是塵粒、微生物,與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類(lèi)似。目前,化妝品生產(chǎn)無(wú)塵車(chē)間的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規范進(jìn)行。
4、食品生產(chǎn)對凈化車(chē)間的要求
在食品工廠(chǎng)的生產(chǎn)過(guò)程中,設施的嚴格管理是確保食品的安全衛生,防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門(mén)氏菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀90年代至今,WHO及一些發(fā)達國家引入HACCP (危害分析重點(diǎn)控制點(diǎn))系統,制定了利用衛生管理生產(chǎn)過(guò)程的食品生產(chǎn)承認制度。
5、醫藥產(chǎn)品生產(chǎn)對凈化車(chē)間的要求
藥品是用于預防、治療疾病和恢復、調整機體功能的特殊商品,它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過(guò)程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染,可能會(huì )產(chǎn)生預料不到的疾病和危害。
6、醫療應用及醫學(xué)研究中對凈化室的要求
在醫學(xué)研究中,多采用生物無(wú)塵室進(jìn)行微生物污染控制。在生物無(wú)塵室里,這些微生物多由細菌和真菌組成,粒徑尺寸在0.2um以上,常見(jiàn)的細菌粒徑都在0.5um以上,并且多數依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過(guò)空氣,還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。
凈化車(chē)間與電子、制藥、醫療衛生、食品、化妝品等行業(yè)是密不可分的,但又因各行業(yè)對無(wú)塵車(chē)間的潔凈程度要求是不一致的,因此在進(jìn)行凈化車(chē)間設計時(shí)應遵守相關(guān)的標準,確保潔凈環(huán)境達到所需的要求。
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